GHRP-2
Con su denominación común, pralmorelina, está aprobado en Japón como agente de diagnóstico para la prueba de secreción de hormona de crecimiento. Ese expediente no pasó por ClinicalTrials.gov, y por eso el registro marca cero.
Datos revisados el · identidad química contra PubChem y contra su secuencia, conteo de ensayos en ClinicalTrials.gov y registro sanitario en los listados de COFEPRIS
Qué es
El GHRP-2 es un hexapéptido sintético de secuencia D-Ala, D-2-naftilalanina, Ala, Trp, D-Phe y Lys, con el extremo final amidado. Su denominación común internacional es pralmorelina.
Pertenece a la serie de péptidos liberadores de hormona de crecimiento que empezó con el GHRP-6, y la literatura lo describe, junto con la hexarelina, como un superanálogo sintético de aquel. Comparte con el GHRP-6 los cuatro residuos finales, Ala-Trp-D-Phe-Lys amidado, y cambia los dos primeros.
Actúa sobre el receptor de secretagogos de hormona de crecimiento, el mismo cuyo ligando natural es la grelina. Es una puerta distinta de la del receptor de la GHRH, donde actúan la sermorelina y el CJC-1295.
Lleva un aminoácido que no está en las proteínas naturales, la 2-naftilalanina, y tres residuos en configuración D. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado, en presentaciones de 5 y 10 mg.
Identidad química
PubChem lo registra como pralmorelina, con el CID 6918245: fórmula C45H55N9O6, masa 818.0 y CAS 158861-67-7. El mismo CAS aparece junto al nombre químico completo en la literatura farmacológica del compuesto.
La secuencia permite un control aritmético independiente: se suman los seis residuos, se restan las cinco moléculas de agua de los enlaces y se cambia el ácido final por amida. Lo hicimos y sale exactamente C45H55N9O6. El conteo de nitrógenos cuadra por separado: nueve, uno por cada residuo, uno más del anillo del triptófano, otro de la cadena lateral de la lisina y el de la amida final.
Un detalle de forma que importa. Lo que Japón aprobó es el clorhidrato de pralmorelina, una sal. La fórmula de PubChem no lleva cloro: describe el péptido libre. Un LC-MS ve el péptido y no el contraión, así que la masa de referencia es 818.0 aunque el polvo sea una sal; lo que cambia con la sal es cuánto péptido hay en cada miligramo de polvo.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | PMID 20552695 |
| Nombre en PubChem | Pralmorelin | PubChem CID 6918245 |
| Fórmula | C45H55N9O6 | PubChem CID 6918245 |
| Masa | 818.0 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 158861-67-7 | PubChem |
| Fórmula por secuencia | C45H55N9O6, coincide | cálculo independiente |
| Receptor | de secretagogos de hormona de crecimiento, el de la grelina | literatura del compuesto |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 261 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Aprobación en Japón | sí, como agente de diagnóstico, en forma de clorhidrato | KEGG DRUG D02040 |
| Aprobación de la FDA | no | openFDA, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
Estado regulatorio
En Japón, la pralmorelina está aprobada como agente de diagnóstico, para la prueba de secreción de hormona de crecimiento, con la denominación de clorhidrato de pralmorelina. La fuente es KEGG DRUG, entrada D02040, que la clasifica con eficacia diagnóstica.
La FDA no la ha aprobado, y en México no aparece en los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS. Al no haber registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no la hace de venta libre: la deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país.
El reactivo de investigación no es el agente de diagnóstico japonés. Tiene otra fabricación, otras pruebas y otro propósito, y la aprobación de allá no se extiende a él. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Qué se ha estudiado
De los secretagogos del receptor de la grelina que hay en esta Biblioteca, es el único con una aprobación: en Japón, como agente de diagnóstico. En personas se ha estudiado mucho, pero fuera de ClinicalTrials.gov.
En personas
Lo aprobado. En Japón, la pralmorelina está aprobada como agente de diagnóstico, para la prueba de secreción de hormona de crecimiento, en forma de clorhidrato (KEGG DRUG D02040). Lo aprobado es ese agente de diagnóstico, y el reactivo de investigación no es ese medicamento.
Lo estudiado. Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov: el expediente japonés no está en ese registro. En PubMed hay estudios en personas sobre todo de dos tipos. Como prueba de diagnóstico, sobre todo en Japón: en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento, frente a la prueba de tolerancia a la insulina (PMID 17609397, 23079545), y en niños con trastornos del crecimiento (PMID 20662346). Y de fisiología de la secreción de hormona de crecimiento, en adultos sanos (PMID 15811926, 19470834) y en pacientes con enfermedad crítica prolongada (PMID 10634385).
La mayor parte de sus estudios clínicos publicados llevan la firma de un mismo investigador de Nueva Orleans, uno de los que crearon esta serie de péptidos (PMID 6714155).
En animales
La farmacéutica japonesa que la desarrolló publicó su farmacología en ratas y en otros animales (PMID 15646370, 15646371), incluidos corazones de rata aislados sometidos a isquemia y reperfusión (PMID 16773386). De otros grupos: ingesta de alimento en ratas (PMID 8895390), analgesia por morfina en ratones (PMID 24113541) y secreción de hormona de crecimiento en tilapia (PMID 11115782).
En células y tejidos
En células: hipófisis de oveja (PMID 8169551) y de un pez marino (PMID 15556068), en cultivo. Parte de su literatura es de laboratorios antidopaje, que desarrollan métodos para detectarla en orina (PMID 20552695, 21298258); en un vial decomisado se identificó además un análogo con una glicina de más (PMID 30051972).
Nivel de evidencia. Clínico, pero acotado: aprobado en Japón solo como agente de diagnóstico, y estudiado en personas como prueba y en fisiología, fuera de los registros internacionales. Nada de eso dice qué hace un reactivo de investigación, que es otro material, con otra fabricación y otras pruebas.
Cómo se distingue de sus vecinos
Los secretagogos del receptor de grelina de este grupo comparten el final de la cadena y se separan por los primeros residuos. Datos verificados el 27 de septiembre de 2026.
| Compuesto | Secuencia | Masa | Ensayos |
|---|---|---|---|
| GHRP-2 | D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | 818.0 | 0 |
| GHRP-6 | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | 873.0 | 0 |
| Hexarelina | His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | 887.0 | 0 |
| Ipamorelina | Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2 | 711.9 | 2 |
Qué prueba un certificado de análisis y qué no
Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 818.0.
La masa separa bien a los vecinos. El GHRP-6 pesa 873.0 y la hexarelina, 887.0; un certificado de GHRP-2 que reporte alguno de esos números describe otro hexapéptido.
La masa no prueba la configuración. Cada residuo D pesa lo mismo que su forma L. Si el certificado solo trae masa y pureza, los tres residuos D quedan supuestos; pregunta si hubo un método quiral o una comparación contra un estándar de referencia.
Exige que diga la forma. Péptido libre o sal, y cuál. Sin ese dato, el número de miligramos del rótulo no dice cuánto péptido hay.
Presentaciones y manejo
Este compuesto se maneja en 5 mg, 10 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas; para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Como es higroscópico, el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo; reconstituido se refrigera a 2-8 °C, o se divide en alícuotas que se congelan a -20 °C.
Lo que no se sabe
Cero en ClinicalTrials.gov no es cero literatura. La búsqueda por pralmorelina, GHRP-2 y sus variantes de nombre no devuelve ningún estudio registrado; el mismo día, PubMed devuelve 261 publicaciones. El expediente con el que Japón la aprobó no está en ese registro estadounidense, cuyo uso es voluntario para estudios hechos fuera de Estados Unidos.
La aprobación japonesa es para diagnóstico. La FDA no la ha aprobado y en México no tiene registro sanitario.
No hay monografía oficial mexicana ni estándar de referencia certificado en el país, y la forma de sal del material no está verificada en esta ficha.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.
Relacionadas
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 6918245), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; la aprobación japonesa, en KEGG DRUG D02040 (eficacia diagnóstica, categoría terapéutica 7223), y la ausencia de aprobación de la FDA, en openFDA. La secuencia viene de PMID 20552695; el nombre químico completo junto al CAS, de PMID 15646371; su descripción como superanálogo del GHRP-6, de PMID 9285939; el receptor de secretagogos y la grelina, de PMID 10604470; la secuencia de la ipamorelina de la tabla de vecinos, de PMID 9849822. El control aritmético usa las fórmulas estándar de los seis residuos, resta cinco moléculas de agua y cambia el ácido final por amida.