Semaglutida
Agonista de un solo receptor, el de GLP-1. Tiene el expediente clínico más grande de todo este catálogo, con 759 ensayos registrados, y registro sanitario en México.
Datos revisados el · identidad química contra PubChem por CID exacto y conteo de ensayos registrados en ClinicalTrials.gov
Qué es
La semaglutida es un péptido sintético que agoniza el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1. Una sola vía, a diferencia de los duales y triples de generaciones posteriores.
Es la molécula fundacional de esta familia en el mercado. La tirzepatida añadió el receptor GIP; la retatrutida añadió además el del glucagón; survodutida y mazdutida combinan GLP-1 con glucagón sin GIP.
En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
Identidad química
La semaglutida está plenamente documentada en las bases públicas, con fórmula, masa y número CAS. El certificado de un lote se puede auditar contra un dato independiente.
Con 759 ensayos registrados, es también el compuesto de este catálogo con más literatura clínica disponible por un margen amplio.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Fórmula | C187H291N45O59 | PubChem CID 56843331 |
| Masa | 4,114 | PubChem, 24-sep-2026 |
| CAS | 910463-68-2 | PubChem |
| Receptor | GLP-1 | literatura de desarrollo |
| Ensayos clínicos | 759 | ClinicalTrials.gov, 24-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | sí | COFEPRIS |
Estado regulatorio
Igual que la tirzepatida y a diferencia del resto de esta sección, la semaglutida sí tiene registro sanitario en México.
Eso la coloca en la fracción IV del artículo 226 de la Ley General de Salud, que define a los medicamentos que para adquirirse requieren receta médica y pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba.
Y aplica la misma conclusión que dejamos escrita en la ficha de tirzepatida, porque es honesta y porque un lector informado la va a averiguar de todas formas: para la semaglutida existe una vía legal en México, y esa vía es la farmacia con receta médica. Un reactivo de investigación no es esa vía y no pretende serlo.
Cómo se distingue de sus vecinos
Las cinco moléculas de la familia se distinguen por cuántos receptores tocan y por su estatus regulatorio.
| Compuesto | Receptores | Masa | Ensayos | Registro en México |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutida | GLP-1 | 4,114 | 759 | sí |
| Tirzepatida | GIP + GLP-1 | 4,813 | 277 | sí |
| Retatrutida | GIP + GLP-1 + glucagón | no indexada | 33 | no |
| Survodutida | GLP-1 + glucagón | 4,232 | 26 | no |
| Mazdutida | GLP-1 + glucagón | 4,476 | 39 | no |
Qué prueba un certificado de análisis y qué no
Con masa pública de referencia, el certificado se audita contra un número concreto.
Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 4,114.
El HPLC contesta otra pregunta. Mide la proporción del pico dominante, no su identidad.
Desconfía del certificado que confirma identidad por coincidencia de tiempo de retención contra un estándar sin nombrar.
Presentaciones y manejo
Este compuesto se maneja en 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido, se refrigera y su ventana útil se mide en días.
Lo que no se sabe
Los 759 ensayos corresponden al producto aprobado de su titular de registro, no a material de investigación de terceros. No son intercambiables y conviene no citarlos como si lo fueran.
Un análisis de identidad y pureza sobre un lote de reactivo no lo equipara al producto registrado, que además cumple requisitos de esterilidad, endotoxina y fabricación bajo norma que este análisis no cubre.
El análisis no prueba actividad biológica.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.
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Qué cambió en la última revisión
- El conteo de ensayos registrados pasó de 746 a 759. La fórmula y la masa no cambiaron.
Verificado el 24 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 56843331) y ClinicalTrials.gov. El texto del artículo 226 de la Ley General de Salud proviene del PDF oficial de la Cámara de Diputados, últimas reformas DOF 15-01-2026.