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Ficha de referencia

MOTS-c

Un péptido cuya secuencia está codificada en el ADN de la mitocondria, no en el del núcleo. Esa rareza es lo que lo define y lo que casi nadie explica.

Datos revisados el · conteo de ensayos en ClinicalTrials.gov, registro por registro

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Qué es

El MOTS-c es un péptido de origen mitocondrial. Su particularidad no es su longitud ni su secuencia, sino dónde está escrita: en el genoma de la mitocondria, no en el del núcleo celular.

Eso lo mete en una familia pequeña. La inmensa mayoría de los péptidos que existen se transcriben desde ADN nuclear. Los de origen mitocondrial son un grupo aparte y relativamente reciente en la literatura.

En laboratorio se maneja como polvo liofilizado, típicamente en presentaciones de 10 a 40 mg.

Identidad química

El MOTS-c está indexado en PubChem con fórmula, masa y número CAS. El certificado de un lote se puede auditar contra un dato público.

Su fórmula incluye dos átomos de azufre, herencia de los residuos de metionina y cisteína de su secuencia. Ese detalle importa en el manejo: los péptidos con azufre son más sensibles a la oxidación que los que no lo tienen.

DatoValorFuente
FórmulaC101H152N28O22S2PubChem CID 146675088
Masa2,174.6PubChem, 24-sep-2026
CAS1627580-64-6PubChem
Origen genéticoADN mitocondrialliteratura del compuesto
Ensayos clínicos0 que lo administren; 3 lo miden como marcadorClinicalTrials.gov, 28-sep-2026
Aprobación regulatorianingunaFDA, EMA, COFEPRIS

Estado regulatorio

El MOTS-c no tiene registro sanitario en México ni aprobación de ninguna agencia regulatoria.

Como no hay registro, no entra en la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país.

Se suministra estrictamente como reactivo de investigación de laboratorio. COFEPRIS clasifica por uso destinado.

Nota regulatoria de julio de 2026. El Comité Asesor de Farmacia de Composición de la FDA revisó esta sustancia los días 23 y 24 de julio de 2026, en sus dos formas, base libre y acetato, con la indicación nominada de obesidad y osteoporosis, y la recomendó para la lista de sustancias a granel de la sección 503A. Esa recomendación es consultiva, no vinculante, no es aprobación de la FDA y aplica únicamente a farmacias de composición autorizadas en Estados Unidos. En México no cambia nada: sigue sin registro sanitario.

Qué se ha estudiado

No hay un solo ensayo que lo administre a personas. Lo que existe en personas es la medición del MOTS-c que produce el propio cuerpo; lo demás es de animales y de células, y así hay que leerlo.

En personas

Cero ensayos que lo administren en ClinicalTrials.gov. Tres registros lo miden como marcador dentro de estudios de otra cosa: plaquetas y mortalidad en diabetes tipo 2 con enfermedad coronaria, el efecto cardiovascular de dos clases de fármacos para la diabetes y la anestesia en el trasplante de riñón. Otro es un estudio genético de sordera que no lo menciona. La búsqueda devuelve además un registro de 2026 que no contamos.

En PubMed, lo que hay en personas también es medición: sus niveles en sangre en pacientes con EPOC (PMID 36844198), con esclerosis múltiple (PMID 35989823) o en hemodiálisis (PMID 39111290), y en músculo y sangre con el ejercicio (PMID 33473109). Medir la molécula que produce el cuerpo no es administrarla. Su revisión ante el comité asesor de la FDA, en julio de 2026, tampoco es una aprobación.

En animales

El terreno más estudiado es el metabolismo en roedores: ratones con dieta alta en grasa y ratones viejos, en resistencia a la insulina, en el trabajo de 2015 que lo describió (PMID 25738459), y diabetes gestacional inducida en ratones (PMID 34798268).

También el músculo, con la capacidad física de ratones jóvenes, de mediana edad y viejos (PMID 33473109) y la atrofia por inmovilización (PMID 38170165), y el hueso, en ratones sin ovarios, un modelo de osteoporosis (PMID 27237975).

En células y tejidos

En células: la expresión de genes del núcleo en células humanas en cultivo privadas de glucosa (PMID 29983246), la diferenciación de precursores de músculo humanos y de ratón (PMID 35842023) y líneas celulares del páncreas que producen insulina y glucagón (PMID 38430258).

Nivel de evidencia. Preclínico. Medir el MOTS-c que produce el cuerpo no es probar el péptido administrado, y un resultado en ratones con dieta alta en grasa o en células en cultivo no dice qué pasa en una persona.

Cómo se distingue de sus vecinos

Se agrupa con otros compuestos de perfil metabólico o de longevidad, aunque su mecanismo y su origen son distintos.

CompuestoQué lo distingueMasaEnsayos
MOTS-ccodificado en ADN mitocondrial2,174.60 que lo administren
Epitalóntetrapéptido sintético, mucho más cortodistintaver su ficha
SS-31péptido dirigido a la membrana mitocondrial internadistintaver su ficha
NAD+no es un péptido: es una coenzimamuy distintaver su ficha

Qué prueba un certificado de análisis y qué no

Con masa pública disponible, el certificado se puede auditar.

Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 2,174.6.

Pregunta además por oxidación. Este péptido tiene dos átomos de azufre, y los residuos azufrados se oxidan. Un lote oxidado puede seguir reportando alta pureza por HPLC si el producto oxidado eluye cerca del original.

El HPLC mide proporción, no identidad. Son preguntas distintas y conviene no aceptar una como respuesta de la otra.

Presentaciones y manejo

Este compuesto se maneja en 10 mg, 20 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz, la humedad y el aire. Por sus residuos azufrados conviene minimizar la exposición al oxígeno una vez abierto el vial.

Guía de reconstituciónCalculadora de reconstituciónCómo analizamos cada lote

Lo que no se sabe

Ningún ensayo registrado administra MOTS-c. De los cinco registros que devuelve ClinicalTrials.gov, tres lo miden como marcador dentro de estudios de otra cosa: plaquetas y mortalidad en diabetes con enfermedad coronaria, el efecto cardiovascular de dos clases de fármacos para la diabetes y la anestesia en el trasplante de riñón. Otro es un estudio genético de sordera que no lo menciona. El quinto, el único que declaraba administrarlo, no lo contamos; la nota de fuentes explica por qué.

No hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado, al no existir aprobación regulatoria.

El análisis de identidad y pureza no cubre el grado de oxidación, que en un péptido con dos azufres es una variable de calidad real y ningún certificado de esta cadena la reporta.

Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.

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Qué cambió en la última revisión

Datos químicos y clínicos verificados el 24 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 146675088) y ClinicalTrials.gov. La revisión del comité asesor consta en el aviso del Federal Register 2026-07361. Los registros de ClinicalTrials.gov se revisaron uno por uno el 28 de septiembre de 2026. El que no contamos es NCT07505745. Es uno de ocho registros que un mismo patrocinador subió a ClinicalTrials.gov entre febrero y abril de 2026, cada uno de un compuesto distinto, con los mismos dos contactos y el mismo hospital, y ninguno actualizado desde entonces. Tres de los ocho se describen a sí mismos como ejemplo, ficticio o estudio simulado, y dos repiten el código de protocolo de ensayos de otra empresa. No los contamos como ensayos.