FOXO4-DRI
Se escribe FOXO4, con la letra O, por el factor de transcripción forkhead box O. Escrito con cero, como aparece en algunos catálogos, basta para que una búsqueda en PubChem o en PubMed no devuelva nada.
Datos revisados el · identidad química contra PubChem, conteo de ensayos en ClinicalTrials.gov, registro sanitario en los listados de COFEPRIS y revisión de qué parte del diseño no queda probada por la masa
Qué es
FOXO4-DRI es un péptido D-retro-inverso: su secuencia corre en dirección invertida respecto a la natural y sus aminoácidos están en configuración D, no en la L habitual. El diseño se usa porque las proteasas comunes no reconocen los aminoácidos D, así que la cadena resiste la proteólisis.
Su blanco declarado en la literatura es la interacción entre FOXO4 y p53. FOXO4 es un factor de transcripción de la familia forkhead box O que en células senescentes se une a p53 dentro del núcleo, y este péptido se diseñó para estorbar esa unión. La literatura que lo describe es preclínica: cultivos celulares y modelos animales.
El nombre largo con el que aparece en la literatura es también la mejor manera de buscarlo: factor de transcripción forkhead box O 4, D-retro-inverso. De ahí salen las siglas y de ahí sale el error de teclearlas con un cero. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado, en presentaciones de 10 mg.
Identidad química
PubChem lo registra con fórmula, masa y número CAS bajo el nombre FOXO4-DRI, escrito con la letra O. Ahí está la primera verificación y también la primera trampa: el registro público existe, pero no aparece si el nombre se teclea con cero.
La fórmula no puede probar lo que hace distinto a este péptido. Un aminoácido D y su versión L comparten fórmula y peso, y una secuencia invertida tiene exactamente la misma composición que la original. Dicho de otro modo: el péptido en orden natural y con todos sus aminoácidos en L pesaría 5,358, igual que este. La masa confirma la composición, no la configuración ni el orden.
Por eso el certificado de este compuesto tiene que ir más allá de un número. La configuración se demuestra con análisis de aminoácidos con separación quiral o con dicroísmo circular, y el orden de los residuos con la secuencia declarada. Ni PubChem ni la literatura que revisamos publican esa secuencia residuo por residuo, así que la única fuente de ese dato es el certificado del lote.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Fórmula | C228H388N86O64 | PubChem CID 167312269 |
| Masa | 5,358 | PubChem, 27-sep-2026 |
| CAS | 2460055-10-9 | PubChem |
| Nombre en PubChem | FOXO4-DRI | PubChem CID 167312269 |
| Diseño | D-retro-inverso: aminoácidos D en orden invertido | literatura del compuesto |
| Secuencia declarada | no publicada | queda para el certificado del lote |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 20 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
Estado regulatorio
FOXO4-DRI no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción. No aparece en los listados de registros sanitarios de medicamentos que publica COFEPRIS, consultados el 27 de septiembre de 2026, y tampoco tiene aprobación de la FDA.
Al no haber registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud. Eso no lo hace de venta libre: lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en el país.
Se suministra estrictamente como reactivo de investigación. Su expediente completo son 20 publicaciones preclínicas, y de ahí no sale ninguna vía regulatoria.
Qué se ha estudiado
No hay ningún estudio en personas. Todo es de células y de animales, casi todo alrededor de un solo tema, la senescencia celular, y así hay que leerlo.
En personas
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov, y en PubMed no encontramos ningún estudio que lo administre a personas. Lo más cercano es el trabajo con células humanas en cultivo que se describe abajo.
En animales
Se diseñó en 2017, en un grupo de Róterdam, y se estudió en ratones de envejecimiento acelerado, en ratones viejos y en ratones expuestos a doxorrubicina, un fármaco de quimioterapia (PMID 28340339).
Otros grupos lo han usado después en ratones viejos, para estudiar las células de Leydig del testículo (PMID 31959736, 39025385) y la aorta (PMID 41625068); en fibrosis pulmonar inducida con bleomicina en ratones (PMID 37074394), y, junto con otros métodos, en un estudio de células senescentes en hipertensión pulmonar en ratones y ratas (PMID 36515093).
En células y tejidos
En células: fibroblastos humanos senescentes (PMID 28340339), células de Leydig de ratón con senescencia inducida en laboratorio (PMID 31959736), condrocitos humanos multiplicados en cultivo (PMID 33996787), fibroblastos de queloide (PMID 39994346) y células endoteliales (PMID 41625068).
Y su interacción con p53, su blanco declarado, estudiada por resonancia magnética nuclear (PMID 40593617).
Nivel de evidencia. Preclínico. Que un péptido se haya estudiado en células senescentes o en ratones viejos no dice qué pasa en una persona, y para este compuesto no existe un solo ensayo en personas.
Cómo se distingue de sus vecinos
Se agrupa con los otros péptidos del catálogo cuyo valor está en el diseño y no en reproducir una secuencia natural. Masas y ensayos verificados el 27 de septiembre de 2026.
| Compuesto | Cómo se diseñó | Masa | Ensayos |
|---|---|---|---|
| FOXO4-DRI | aminoácidos D en orden invertido | 5,358 | 0 |
| PNC-27 | dos segmentos de origen distinto en una cadena | 4,032 | 0 |
| Adipotide | péptido híbrido de dos dominios | 2,557.2 | 1 |
| LL-37 | secuencia humana completa, sin rediseño | 4,493 | 2 |
Qué prueba un certificado de análisis y qué no
Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 5,358. Es el punto de partida, no la prueba completa.
Exige la secuencia por escrito. La masa no distingue esta cadena de otra con los mismos aminoácidos en otro orden, porque la composición es idéntica.
Y exige cómo comprobaron la configuración D. Un análisis de aminoácidos con separación quiral o un espectro de dicroísmo circular sí lo demuestran. Un cromatograma de pureza no dice nada al respecto.
Revisa cómo escribieron el nombre. Un certificado que lo titula con cero, FOX04, y no cita ningún registro público, no ancla la identidad en ninguna parte.
Y pide el certificado del lote que te van a enviar. En un péptido cuya identidad depende del orden y de la configuración de sus residuos, un documento genérico del compuesto no describe tu vial.
Presentaciones y manejo
Este compuesto se maneja en 10 mg. Se maneja como polvo higroscópico: el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo. Así liofilizado aguanta el envío y el manejo de corto plazo, de días a unas semanas, y el almacenamiento largo va a -20 °C o menos, al abrigo de la luz y la humedad. Reconstituido se refrigera a 2-8 °C y lo que sobra se congela en porciones de un solo uso.
Lo que no se sabe
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov al 27 de septiembre de 2026, contra 20 publicaciones en PubMed. Las dos cifras apuntan a lo mismo: es un compuesto de banco, con literatura reciente y escasa.
Esas 20 publicaciones son preclínicas, en cultivos celulares y en modelos animales. No hay expediente clínico que interpretar.
No hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado, y tampoco una secuencia publicada contra la cual comparar la que declare un certificado.
El diseño quiral es la característica central del compuesto y es justo la que un análisis de identidad por masa no alcanza a verificar.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.
Relacionadas
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 167312269), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS. El diseño retro-inverso, con la secuencia en dirección invertida, los aminoácidos en configuración D y la resistencia a las proteasas comunes que eso confiere, está descrito en PubMed 30582286. El nombre completo del péptido y su papel como bloqueador de la unión de FOXO4 con p53 constan en PubMed 33996787, 31959736 y 39025385, todos en trabajo preclínico.