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Ficha de referencia

Ipamorelina

Un pentapéptido que actúa sobre el receptor de secretagogos, no sobre el de la GHRH. Es una distinción de mecanismo que casi nunca se explica y que separa dos familias que se venden juntas.

Datos revisados el · conteo de ensayos en ClinicalTrials.gov, registro por registro

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Qué es

La ipamorelina es un pentapéptido, una cadena de cinco aminoácidos, que actúa como secretagogo del receptor de hormona de crecimiento.

La diferencia con la tesamorelina o el CJC-1295 no es de intensidad sino de puerta de entrada: esos son análogos de la GHRH y actúan sobre su receptor; la ipamorelina actúa sobre el receptor de secretagogos, que es otro.

Por eso se venden combinadas con tanta frecuencia. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado, típicamente en presentaciones de 2 a 10 mg.

Identidad química

La ipamorelina está documentada en PubChem con fórmula, masa y CAS, y coincide con lo que este catálogo ya tenía registrado.

Es una molécula pequeña comparada con el resto de esta sección: 711.9 daltons frente a los más de 5,000 de la tesamorelina. Esa diferencia de tamaño es la huella de que son familias químicas distintas, no variantes de lo mismo.

DatoValorFuente
FórmulaC38H49N9O5PubChem CID 9831659
Masa711.9PubChem, 24-sep-2026
CAS170851-70-4PubChem
Longitud5 aminoácidosdefinición del compuesto
Vía receptorareceptor de secretagogos, no GHRHliteratura del compuesto
Ensayos clínicos2ClinicalTrials.gov, 28-sep-2026

Estado regulatorio

La ipamorelina no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción.

Al no haber registro, queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud, lo que no la hace de venta libre sino que la deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio.

Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.

Qué se ha estudiado

Tiene dos ensayos registrados, los dos de la misma farmacéutica y en un solo terreno, la función intestinal después de una cirugía. Fuera de eso, casi todo es trabajo en animales.

En personas

Dos ensayos registrados en ClinicalTrials.gov, los dos de fase 2 y completados: uno en íleo posoperatorio y otro en la recuperación de la función intestinal tras una resección de intestino. Los patrocinó la misma farmacéutica, así que son ensayos de su producto, no de un reactivo de investigación. Ninguno publicó resultados en el registro; el primero los publicó en una revista (PMID 25331030).

La búsqueda devuelve además un estudio observacional registrado en 2026 que la menciona solo como uno de varios suplementos de un programa, sin asignarla ni estudiarla; no lo contamos como ensayo. En PubMed hay también un estudio de farmacocinética en voluntarios sanos (PMID 10496658).

En animales

Su descripción original, de 1998, en el laboratorio de una farmacéutica danesa, la estudió en ratas y en cerdos (PMID 9849822). Después, los modelos más estudiados son el íleo posoperatorio en ratas, el mismo terreno de sus ensayos (PMID 19289567, 27186127), y el hueso en ratas: crecimiento longitudinal (PMID 10373343), contenido mineral en ratas hembra (PMID 10828840) y hueso y músculo de ratas tratadas con glucocorticoides (PMID 11735244). También dolor visceral en ratas (PMID 32801950), vómito por cisplatino en hurones (PMID 39043357) y el eje reproductivo de la tilapia (PMID 38996787).

En células y tejidos

En células y tejidos: células de hipófisis de rata en su descripción original (PMID 9849822) y de un pez marino (PMID 15556068), y fragmentos de páncreas de ratas normales y diabéticas (PMID 15665799). Parte de su literatura es de laboratorios antidopaje: su metabolismo (PMID 23101768), su detección en orina (PMID 21298258) y variantes con una glicina de más en material decomisado (PMID 30136411).

Nivel de evidencia. Clínico temprano y de un solo terreno: dos ensayos de fase 2 de una farmacéutica, sin aprobación en ninguna jurisdicción. Que se haya ensayado en íleo posoperatorio no dice qué hace un reactivo de investigación, que es otro material, con otra fabricación y otras pruebas.

Cómo se distingue de sus vecinos

Las dos familias que actúan sobre el eje de la hormona de crecimiento se distinguen por su receptor y por su tamaño.

CompuestoFamiliaMasaEnsayos
Ipamorelinasecretagogo711.92
Hexarelinasecretagogo887.00
Tesamorelinaanálogo de GHRH5,13623
CJC-1295análogo de GHRHdistintaver su ficha

Qué prueba un certificado de análisis y qué no

Con masa pública disponible el certificado se audita contra un número.

Exige confirmación por masa. Un LC-MS debe reportar algo cercano a 711.9.

En las mezclas con CJC-1295, que son muy comunes, un certificado con una sola masa no caracteriza las dos moléculas.

Y aplica la convención de presentación de las mezclas: lo publicado suele ser el total, no la cantidad de cada componente.

Presentaciones y manejo

Este compuesto se maneja en 5 mg, 10 mg. El polvo liofilizado es estable a temperatura ambiente durante el envío y el manejo de corto plazo. Para almacenamiento prolongado se mantiene a -20 °C o menos, protegido de la luz y la humedad.

Guía de reconstituciónCalculadora de reconstituciónCómo analizamos cada lote

Lo que no se sabe

Dos ensayos registrados, los dos de fase 2 y de la misma farmacéutica, son un expediente pequeño y no equivalen a aprobación en ninguna jurisdicción. La búsqueda devuelve un tercer registro, observacional, que solo la nombra en una lista de ejemplos, sin administrarla.

No hay monografía oficial ni estándar de referencia certificado.

El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.

Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.

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Qué cambió en la última revisión

Verificado el 24 de septiembre de 2026 contra PubChem (CID 9831659) y ClinicalTrials.gov. La fórmula coincide con la registrada previamente en este catálogo. El conteo de ensayos de la ipamorelina se revisó registro por registro el 28 de septiembre de 2026: NCT07717866 es un estudio observacional que la nombra solo como ejemplo en una lista de suplementos, no la administra y no se cuenta.