Pancragen
Su literatura de origen y el vocabulario MeSH lo escriben Lys-Glu-Asp-Trp-NH2, con el extremo final amidado. Esa amida es lo primero que un certificado tiene que confirmar: sin ella la molécula es otra y pesa casi una unidad más.
Datos revisados el · identidad calculada por secuencia, forma del extremo final contra la literatura indexada, conteo de ensayos en ClinicalTrials.gov y registro sanitario en los listados de COFEPRIS
Qué es
El Pancragen es un tetrapéptido sintético de la serie de Khavinson: lisina, ácido glutámico, ácido aspártico y triptófano, en ese orden. El catálogo lo coloca en la línea pancreática, y su grupo de origen lo ha estudiado en cultivos de células de páncreas y en modelos animales (PMID 23486591 y 18642713).
Pertenece a la rama de la serie que arranca con Lys-Glu-Asp: el vesugen es esa raíz sola, el Prostamax la termina con prolina y el testagen con glicina. Entre los péptidos de la serie con secuencia verificada, el Pancragen es el único con triptófano, y el único con un aminoácido aromático.
No tiene registro de compuesto en PubChem, así que su identidad se calcula a partir de la secuencia. En laboratorio se maneja como polvo liofilizado.
Identidad química
La secuencia sale de su grupo de origen (PMID 25946840, 22808515 y 18642713), y tres resúmenes del mismo grupo (PMID 18642713, 21246099 y 23734516) la escriben con el extremo final amidado: Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. El concepto con que PubMed indexa el compuesto usa esa misma forma. Sumando los cuatro aminoácidos, restando el agua de los tres enlaces y convirtiendo el carboxilo final en amida, el cálculo da C26H37N7O8 y 575.62. Los siete nitrógenos cuadran con la secuencia: dos de la lisina, dos del triptófano (uno de ellos en su anillo), uno por cada uno de los dos ácidos y el de la amida.
El problema está en el extremo final. La misma secuencia con el carboxilo libre sería C26H36N6O9 y pesaría 576.61: casi una unidad más, con un nitrógeno menos y un oxígeno más. Es otra molécula, y un certificado que reporte 576.61 está describiendo la forma no amidada.
Ninguna de las dos formas está anclada en un registro público de compuestos: son cálculos a partir de una secuencia publicada. Esta ficha publica la amidada porque es la que declaran su literatura de origen y MeSH, y el certificado del lote tiene que confirmar cuál es.
| Dato | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Secuencia | Lys-Glu-Asp-Trp | PMID 25946840, 22808515, 18642713 |
| Extremo final según su literatura | amida: Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 | PMID 18642713, 21246099, 23734516 |
| Fórmula calculada | C26H37N7O8 | cálculo por secuencia, con amida C-terminal |
| Masa calculada | 575.62 | cálculo por secuencia, con amida C-terminal |
| Si el extremo fuera libre | C26H36N6O9, 576.61 | cálculo por secuencia |
| Registro de compuesto en PubChem | ninguno | PubChem, 27-sep-2026 |
| Concepto MeSH | lysyl-glutamyl-aspartyl-tryptophanamide | MeSH, 27-sep-2026 |
| Largo | 4 aminoácidos | definición del compuesto |
| Ensayos en ClinicalTrials.gov | 0 | ClinicalTrials.gov, 27-sep-2026 |
| Publicaciones en PubMed | 9 | PubMed, 27-sep-2026 |
| Registro sanitario en México | no | listados de COFEPRIS, 27-sep-2026 |
| Aprobación de la FDA | ninguna | openFDA, 27-sep-2026 |
Estado regulatorio
El Pancragen no cuenta con registro sanitario en México ni con aprobación de la FDA. No figura en los listados de COFEPRIS consultados el 27 de septiembre de 2026 ni en openFDA.
Los estudios en animales que publicó su grupo de origen no crean ninguna vía regulatoria. Sin registro, el Pancragen queda fuera de la clasificación del artículo 226 de la Ley General de Salud; eso no lo vuelve de venta libre, sino que lo deja sin cabida fuera de la investigación de laboratorio en México. Se suministra estrictamente como reactivo de investigación.
Qué se ha estudiado
Casi todo es de laboratorio y de animales, del grupo de San Petersburgo que desarrolló la serie y de sus colaboradores. Hay un solo estudio en personas, pequeño y sin registro.
En personas
Cero ensayos registrados en ClinicalTrials.gov. En PubMed hay un estudio del Instituto de Gerontología de Kiev, con autores del grupo de origen, en 63 personas mayores, sanas y con diabetes tipo 2 (PMID 22448364).
En animales
Ratas con diabetes inducida por estreptozotocina (PMID 18642713, 21246099) y monas rhesus viejas, en estudios de la función endocrina del páncreas hechos en un instituto de primatología de Sochi (PMID 25946840, 28509500).
En células y tejidos
Cultivos de células de páncreas humano que envejecen en el laboratorio (PMID 23486591, 23734516), explantes de páncreas de rata (PMID 17152728) y modelos por computadora de su interacción con el ADN (PMID 24770759).
Nivel de evidencia. Preclínico casi todo, con un solo grupo y sus colaboradores detrás. Un estudio sin registro en 63 personas no permite decir qué hace en una persona, y ninguno de estos trabajos describe a un reactivo de investigación.
Cómo se distingue de sus vecinos
Los tetrapéptidos que comparten su raíz Lys-Glu-Asp se distinguen por el cuarto residuo, y la masa los separa con claridad aun con la duda del extremo final.
| Compuesto | Secuencia | Masa | Qué cambia |
|---|---|---|---|
| Pancragen | Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 | 575.62, calculada con amida | es la referencia |
| Prostamax | Lys-Glu-Asp-Pro | 487.5 | prolina en lugar de triptófano |
| Testagen | Lys-Glu-Asp-Gly | 447.44 | glicina en lugar de triptófano |
| Vesugen | Lys-Glu-Asp | 390.39 | sin cuarto residuo |
Qué prueba un certificado de análisis y qué no
Sin registro público, el certificado es la prueba principal de identidad, y aquí tiene que declarar tres cosas: la secuencia, la forma del extremo final y la masa medida.
Pregunta si es amida o ácido libre. Con la amida que describe su literatura, un LC-MS debe reportar algo cercano a 575.62; con el extremo libre, casi una unidad más, 576.61. Un certificado que no dice cuál de las dos esperaba no permite interpretar su propia masa.
Cuenta los nitrógenos si declara fórmula. Siete corresponden a la amida; seis, al extremo libre. Cualquier otro número describe otra molécula.
Descarta a los vecinos por masa. Un valor de 487.5 sería Prostamax; 447.44, testagen, y 390.39, el tripéptido sin el triptófano.
Presentaciones y manejo
Este compuesto se maneja en 20 mg. Su triptófano es un aminoácido que se oxida y se degrada con la luz con mucha más facilidad que los demás residuos de la serie (PMID 28134972 y 20155254). Por eso la protección de la luz y del aire, que en los demás es una precaución general, aquí tiene una razón química concreta. El polvo es higroscópico: el vial se deja llegar a temperatura ambiente antes de abrirlo. Estable durante el envío y el manejo de corto plazo; para largo plazo, -20 °C o menos, en oscuridad y sin humedad. Reconstituido se refrigera a 2-8 °C.
Lo que no se sabe
Cero ensayos en ClinicalTrials.gov y nueve publicaciones en PubMed. Las nueve salen de su grupo de origen y sus colaboradores, y ninguna es un ensayo registrado.
La forma del extremo final no está resuelta con datos analíticos públicos. Los resúmenes la escriben de dos maneras y PubChem no tiene registro que la fije. Es el hueco que más pesa en esta ficha.
No hay monografía ni estándar de referencia certificado, y tampoco se declara si el polvo es base libre o sal.
El análisis de identidad y pureza no cubre actividad biológica, esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH.
Ficha de producto. Esta página es de referencia técnica y no vende. Las presentaciones disponibles, el precio y el certificado del lote están en la ficha de la tienda.
Relacionadas
Verificado el 27 de septiembre de 2026 contra PubChem (sin registro de compuesto), ClinicalTrials.gov (API v2, por campo de intervención) y los listados de registros sanitarios que publica COFEPRIS; aprobaciones en openFDA. La secuencia es la de PMID 25946840, 22808515 y 18642713; la forma amidada consta en PMID 18642713, 21246099 y 23734516 y en el concepto MeSH del compuesto. La fórmula y la masa son cálculo por secuencia con el extremo carboxilo convertido en amida; la forma de extremo libre se calculó igual, sin la amida. La sensibilidad del triptófano a la oxidación y a la luz se apoya en PMID 28134972 y 20155254.